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大豆胰蛋白酶抑制因子(ti)ELISA试剂盒
上架时间:
2019-03-29

大豆胰蛋白酶抑制因子(TI)ELISA检测试剂盒

使用说明书

检测原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包大豆胰蛋白酶抑制因子(TI)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆胰蛋白酶抑制因子(TI)正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1.  样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。

2.  标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。

3.  植物萃取液或其它相关样本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测。

4.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

  1. 酶标仪(450nm)

  2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

  3. 37℃恒温箱

    操作注意事项

  4.   试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

  5.   实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。

  6.   浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,*终结果乘以5才是样本实际浓度。

  7.   严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

  8.   所有液体组分使用前充分摇匀。

  9. 试剂盒组成

  10. 名称

    96孔配置

    48孔配置

    备注

    微孔酶标板

    12孔×8条

    12孔×4条

    标准品

    0.3mL*6管

    0.3mL*6管

    样本稀释液

    6mL

    3mL

    检测抗体-HRP

    10mL

    5mL

    20×洗涤缓冲液

    25mL

    15mL

    按说明书进行稀释

    底物A

    6mL

    3mL

    底物B

    6mL

    3mL

    终止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2张

    2张

    说明书

    1份

    1份

    自封袋

    1个

    1个

  11. 注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、50、100、200、400、800 ng/mL

  12. 试剂的准备

  13.  20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

  14. 洗板方法

  15.   手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。

  16.   自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。

    操作步骤

  17.   从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

  18.   设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

  19.   样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。

  20.   除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

  21.   弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

  22.   每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

  23.   每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

    结果判断

     绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。

  24.  

 


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