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Host:RabbitTarget Protein:Integrin beta 6IR:Immunogen Range:351-450/788Clonality:PolyclonalIsotype:IgGEntrez Gene:3694Swiss Prot:P18564Source:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Integrin beta 6:351-450/788 Purification:affinity purified by Protein AStorage:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.Background:Integrins are heterodimers composed of noncovalently associated transmembrane a and b subunits. The 16 a and 8 b subunits heterodimerize to produce more than 20 different receptors. Most integrin receptors bind ligands that are components of the extracellular matrix, including Fibronectin, collagen and vitronectin. Certain integrins can also bind to soluble ligands, such as fibrinogen, or to counterreceptors on adjacent cells such as the intracellular adhesion molecules (ICAMs), leading to aggregation of cells. Ligands serve to cross-link or cluster integrins by binding to adjacent integrin receptors; both receptor clustering and ligand occupancy are necessary for the activation of integrin-mediated responses. In addition to mediating cell adhesion and cytoskeletal organization, integrins function as signaling receptors. Signals transduced by integrins play a role in many biological processes, including cell growth, differentiation, migration and apoptosis.

作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。

 5mg   25mg  50mg   100mg  1gCatalog number: 865311-47-3Purity>98% Appearancesolid powder SynonymsCX 3543; CX3543; CX-3543; Quarfloxacin 分子量604.67分子式C35H33FN6O3储存条件Store at -20°C

Basic InformationSize:130 μg/mlSource:RabbitIsotype:IgGPurification Method:Antigen affinity purificationImmunogen Catalog Number:AG2989GenBank Accession Number:BC017018GeneID (NCBI):56521Full Name:DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 12Calculated MW:198aa,23 kDaObserved MW:23 kDaRecommended Dilutions: WB 1:500-1:1000                                          IHC 1:20-1:200ApplicationsTested Applications:IHC, WB, ELISACited Applications:IF, WBSpecies Specificity:human,mouse,ratCited Species:humanPositive Controls:WB : A549 cells; HEK-293 cellsIHC : human pancreas cancer tissue;Background InformationNotable Publications Author Pubmed ID Journal ApplicationChoi Jin J 24122553 Cell Stress Chaperones WB,IFStorageStorage:Store at -20oC. Stable for one year after shipment.Storage Buffer:PBSwith 0.1%sodium azide and 50%glycerol pH 7.3.Aliquoting is unnecessary for -20oC storage

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被I型胶原(Col I)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的I型胶原(Col I)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。  试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、2、4、8、16、32 ng/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。 试剂盒性能 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9500。 灵敏度:检测范围1-36ng/mL,**检测浓度小于0.1 ng/mL。 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 有效期:6个月免责声明  试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。  严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。               

检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被脂氧合酶(LOX)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂氧合酶(LOX)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.  样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。2.  标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。3.  植物萃取液或其它相关样本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测。4.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,最终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、25、50、100、200、400 U/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓

大豆胰蛋白酶抑制因子(TI)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大豆胰蛋白酶抑制因子(TI)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的大豆胰蛋白酶抑制因子(TI)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.  样本不能含叠氮钠(NaN3),因为叠氮钠(NaN3)是辣根过氧化物酶(HRP)的抑制剂。2.  标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行。3.  植物萃取液或其它相关样本:请1000 x g离心20分钟,取上清即可检测。4.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。  浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,*终结果乘以5才是样本实际浓度。  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。  所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、50、100、200、400、800 ng/mL试剂的准备 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法  手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。  

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上海笃玛生物科技有限公司是一家从事生物学试剂及试剂盒的高科技生物企业。总部位于上海,并在全国设有经销或代理机构,是一家elisa试剂盒厂家。产品因可靠而稳定的质量和较为完善的售后服务确立了“笃玛生物”良好的品牌形象。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念,拥有专业的研发和质量检测团队以及先进的仓储和物流系统?!绑坡晟铩币丫玫饺蒲泄ぷ髡叩娜峡?,成为广大经销商推崇的知名品牌。公司拥有一批专业的研发人员,我们专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广,品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时,提供各种常规生化试剂,库存常备产品多达10000多种,可随时为广大科研工作者提供各类专业试剂。在质量方面,谨记公司信念:质量高于一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程,科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序,我们恪守对每一位用户的承诺:用专业的态度做专业的品牌。同时,公司组建了一支专业的技术服务队伍,能够为科研工作者提供专业的技术服务。每一位购买笃玛生物产品的用户都能够得到专业的咨询和完善的售后服务。上海笃玛生物科技有限公司坚持与国际接轨,注重和国际先进企业的合作与交流,目前已经和Sigma、Life、Amresco、abcam、CST、santa、Corning、R&D、Millipore、AAT、Applichem、以及Dragon等著名企业结成紧密的合作关系,并提供产品代理、市场咨询等多项服务。公司将一如既往与世界更多知名品牌合作,不断为广大生物科研工作者提供更优质的产品和服务。

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